Jeg er 43 år, og lider af Lichen Sclerosus et atrophicus, og får laserbehandling på
”laserklinikken” i København, da jeg konsekvent nægter at tage Dermovatcreme, der blot symptombehandler, men ikke helbreder. Dermovat cremen gør huden tynd, der så lettere brister, og så er det jo forfra igen.
Efter at mine skamlæber var indtørret, ru og skællet har de forvandlet sig til næsten normal hudtilstand. Blød fin hud, og intet skællet udseende. Næsten ingen kløe mere. Lige i øjeblikket prøver jeg at få min private sygeforsikring til at dække udgifterne. 450 kr. pr. behandling. Nogle måneder får jeg 4 behandlinger, andre måneder, 2 behandlinger.
Jeg gik desværre alt for mange år, (3 år) med symptomer, uden at den praktiserende læge eller gynækolog kom med et bud på, hvad det kunne være.
Endelig i september 2006 kom jeg til en ny gynækolog, der tog en lille hudbiopsi og sendte den til analyse. Svaret var: Lichen Sclerosus et atrophicus. Men Dermovat/binyrebakhormon-creme har ikke været en løsning for mig.
Så jeg har selv måtte lave research på området. Jeg kontaktede laserklinikken, som ledes af den dygtige læge Aage Winther og hans kone. Efter laserbehandling, har jeg ligefrem oplevet en hel måned uden gener, kløe og irritation. Laserbehandlingerne går ind og genopbygger vævet/huden. Laser kan slet ikke mærkes, og der er absolut ingen bivirkninger ved laser. Laserbehandlingen kan foreløbig holde lidelsen nede, og måske ….vi får at se (jeg er jo lige begyndt), helt
fjerne eksemen. Jeg har foreløbig gået der i 5 måneder.
Men jeg vil stadigvæk fortsætte min research og holde øje med, hvad der forskningsmæssigt sker såvel i indland som udland.
/Anette
Hej Anette..
Er en pige på 20 år, som lige har fået stillet samme diagnose.
Jeg er helt vildt nede, men fik mig lige en lille optur da jeg læste dit indlæg, vil prøve at komme igang med behandling med det samme.
Tak fordi der findes personer som dig, der giver del i deres erfaring. !
Med Venlig Hilsen Kitt
Jeg er en pige på 24 , der lider af Volvudyni og Lichen Sclerosus.
Jeg vil spørge jer medsøstre om fælgende:
Jeg har læst flere steder nu, at disse lidelser ofte skyldes utæt tarm eller candidia svamp i maven. At man ved at lave sin kost helt om kan gøre en hel del!
Dette har jeg dog aldrig hørt fra nogen af de læger og specialister jeg går hos. Har I hørt noget om det?
Jeg kunne godt tænke mig at vide, hvor meget man kan regne med at det er ens tarmsystem, der er skyld i lidelsen, for så vil jeg da helt klart gøre noget for at ændre min kost…hvad det så er den skal ændres til…?
Håber nogen af jer ligger inde med svar.
Venlig hilsen
Vandmanden
Hej Anette
Jeg er een af LSpigerne. Jeg er meget nysgerrig over for at høre mere om din laserbehandling. Går det stadig fremad, hvad siger din gynækolog, kan du have sex?
Jeg er 51 år og har haft sygdommen i syv år og synes jeg har prøvet alt. De sidste to år har sex ikke været mulig….meget frustrerende…faktisk lige til at tude over. Jeg føler mig som en amputeret kvinde, som ikke har nogen som helst værdi….
Hvis laser kunne hjælpe vil jeg straks bestille tid…
Mange hilsner Anna
Hej Vandmanden
Jeg har lige i dag været til kontrol og spurgte IGEN om der er noget jeg selv kunne gøre om det havde noget med kosten/vitaminer eller andet at gøre og fik følgende svar:
Nej det er der ikke dette er en sygdom som man ikke selv er herre over.
Til Anette: Super godt med denne side, det gav mig også lige et løft opad, når man lige har været til endnu en kontrol og fået afvide det så “skidt ud” så man skulle igennem endnu en kur med Dermovat er det skønt at høre om andre med samme problem og at der kan være andre løsninger.
Til i andre: tak det er nu skønt at høre om andre med dette problem
Mange hilsner 37 år.
Jeg har netop fået konstateret LS og går rundt og tuder over det, for hvad kommer det til at betyde for mit liv? Er sex snart umuligt, eller hva? Jeg har gået med sygdommen i 7 år og min klitoris er nærmest”ædt op” allerede.
Jeg er glad for at læse at jeg ikke er ene om den sygdom. Men hvordan har I andre det med sex? Kan man få sygdommen til at forsvinde?
Jeg føler ikke at jeg kan tale med mine veninder om sygdommen fordi det er meget personligt.
Hej Birgitte
Det er rigtig kedeligt med den sygdom. jeg er glad for at du fandt siden. Det er det eneste rigtige at tale eller skrive med andre om det. Det med veninderne er svært. Men hvis du har en rigtog god veninden eller søster, så ville jeg tale med hende om det, selvom det er svært. MIn erfaring er, at det er endnu sværere at gå med det alene.
Sex er også svært og kræver en forstående partner, der er villig til at høre om sygdommen og helst læse selv om det. Der er enkedelig tendens til at tro, at det er noget vi selv finder på og at det er psykisk.
Sex er selvfølgelig ikke det samme, som for en der ikke har problemer, men hvis man er villig til at tale om det, gå meget langsomt frem og bruge mere ømhed og kæleri end normalt. Være mere romantisk og evt. parterapi. Har man ikke en fast partner, så er det bare at gå i gang med behandling på Holbæk sygehus. Få en henvisning gennem din egen læge.
Held og lykke med det og skriv endelig hvordan det går.
vh Camilla
usredaktionen
Der er rigtig meget man selv kan gøre… også for slimhinderne i underlivet.
Ofte har der været svamp enten i underlivet og/eller tarmsystemet som kan være baggrunden for denne lidelse.
Der er alternativer til medicin som kan kurere det helt.
Bedste hilsner
alternativ-behandler